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Cuál es la prioridad de algunos países

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División Norte-Sur

División Norte-Sur

Cuando pones en el buscador de Google,  “diabetes”, “países” y “ricos”, uno de los primeros resultados en aparecer es el de la web de la OMS, con 10 datos al respecto. El octavo dato es el que os pongo aquí: “El 80% de las muertes por diabetes se registran en países de ingresos bajos y medios”. Otra vez más van de la mano salud y recursos económicos disponibles. La salud es una cuestión no sólo de índole económico, pero sí con una clara dependencia del grosor de la cartera de billetes del país correspondiente. Y es algo contra lo que no se puede pelear ya que las prioridades de sus gobiernos son otras y no la salud de la ciudadanía. Seguro que si nos acercamos a otro tipo de enfermedades, las estadísticas también indicarán que la salud física o mental no es la partida principal de sus presupuestos.

Es en esos momentos, cuando leo “muertes por diabetes tipo 2” y en vez de imaginar glucemias mal controladas, veo personas sin ningún tipo de derecho reconocido.

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Mariví Freire

@maribi56

Un cuento para enseñar la diabetes

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La pedagogía de la diabetes no es fácil. No sólo por tratarse de una enfermedad vitalicia y sin cura. La educación al paciente es uno de los caballos de batalla en esta enfermedad, especialmente en edades más delicadas, como por ejemplo la niñez. Tratar este asunto con el niño y sus padres es complicado y requiere de muchas técnicas para enseñar y sensibilizar a esa familia.

Una gran iniciativa del CIDI, Diabalance y FEDE

Una gran iniciativa del CIDI, Diabalance y FEDE

Por este motivo Diabalance, junto con el Centro de Innovación en Diabetes Infantil CIDI del Hospital Sant Joan de Deu y la Federación de Diabéticos Españoles FEDE han presentado un cómic educativo que pretende ayudar a esa labora de concienciación y pedagogía de la enfermedad de una manera amable y adecuada a la edad de los niños.

Serán 10.000 ejemplares los que se distribuirán entre los niños con diabetes de distintas asociaciones de pacientes de España, aunque también está disponible en la web de DiaBalance si eres usuario registrado.

Diabética 1 frente a Diabética 2

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imagesMe lo estaba temiendo, presentía que me podía pasar, que a mí también me tocaría. No, si yo soy diabética desde los 21 años, ese trago ya lo he pasado, pero es que es ahora mi ama la que es diabética tipo 2…. Ahí la hemos dado.

Ahora, ¿quién recuerda a quién los consejos de cómo debes comer?, ¿de que debes moverte después de comer y darte un paseíto?, ¿de que debes evitar las grasas y el azúcar refinado y aumentar el consumo de verduras?, ¿de que no es lo mismo comer dos cazos de lentejas que un plato hasta arriba?, ¿de que excepto las proteínas y las grasas todo sube el nivel de “azúcar”?

Pues me veo en la tesitura de como si fuera yo su médica de cabecera, recordando a mi ama que ahora está en el punto justo para evitar que esto vaya a más, porque no necesita pastilla todavía, sino control de dieta y ejercicio, de que debe evitar caer en la dichosa insulina, de que modificando un poco sus rutinas conseguirá envejecer sin problemas y sin complicaciones. Sobre todo, porque el expediente médico de mi madre y sobre todo, su carácter, complica mucho un control óptimo de las glucemias.

Yo no quería que llegara esto, de verdad, porque si para una médica de cabecera esto puede ser hablar como si cayera en saco roto para mí se convierte en una responsabilidad de cómo lograr educar a mi madre para que sea consciente de que el control de la enfermedad está en sus manos.

Si yo tengo toda la información en mi poder y tengo dificultades en transmitírsela y hacérsela entender a una persona tan cercana, como mi madre, ¿cómo nos podemos esperar que en una consulta de 10 minutos los profesionales sean tan habilidosos como para hacerle ver la luz a ese paciente tan difícil que tiene delante? Y no nos engañemos, la edad no favorece que una persona se pueda enfrentar a esta epidemia del siglo XXI, gente de 70 y pico, 80 y pico años.

Así, que estoy medio parada ahora mismo, creo que tengo tiempo todavía para meter mano a mi ama y sus circunstancias, pero claro, la carrera no ha hecho más que empezar.

Mariví Freire

@maribi56

Para qué sirven las colonias de verano.

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536d1543bcbbaEstá a punto de comenzar el verano, y es tiempo de campamentos, colonias, estancias en muchas de las asociaciones de nuestro entorno. En esta noticia publicada en la página de FEDE (Federación de Diabéticos Españoles), de la cual podemos ampliar información en el link que encontréis al final de esta noticia, encontramos un documento muy útil que resume y reflexiona acerca de las colonias o campamentos de verano y su utilidad para los niños con diabetes tipo 1.

En las colonias de verano los peques de la asociación trabajan tres pilares del control de su enfermedad: la dieta, la administración de la insulina y el ejercicios físico. Acompañados de médicos y enfermeras que desarrollan la educación en la diabetes; así como por un equipo de monitores, que llevan a cabo un programa educativo en el ocio, que conduce a normalizar la condición de diabéticos en la sociedad del tiempo libre en la que vivimos.

Al final de la noticia de FEDE encontraréis un enlace a la revista de la Federación que desarrolla ampliamente el tema y a través de la cual podemos reflexionar acerca de las ventajas de la asistencia a estas colonias.

Si queréis leer la noticia completa tan solo debéis hacer clic en el siguiente enlace

http://www.fedesp.es/portal/1/main_noticias.aspx?idnoticia=2144&idportal=1

¿Miedo yo? SIIIIII

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Desde que debutas en esto de la diabetes, a tu vida se agregan, como compañeros de viaje, muchas cosas nuevas: endemoniados aparatos, bolígrafos con insulina, palabras que jamás antes habías usado (como hidratos de carbono, hemoglobina glicosilada, glucosa, etc.)

imagen cortesía www.varbak.com

imagen cortesía www.varbak.com

Pero también llegan otros acompañantes, a los que yo llamo ”MIEDITOS”. Aquí van algunos de los míos:

Miedo a las primeras hipoglucemias. Tras algunos días descubriendo que era esto de la diabetes (debuté con 30 años), estaba muy preocupada, por que llegado el momento de mis primeros bajones, no fuera capaz de sentir y reconocer las señales, de las que tanto me habían hablado. Así que durante mucho tiempo, al menor síntoma, sacaba a pasear mi glucómetro. Con el tiempo, todo se normaliza y muchas veces no necesitaría ni hacerme otro agujerito en mi dedo, para saber que tengo el azúcar bajo. Ahora mi miedo, es el de no notar los bajones.

Miedo a hacer algo por primera vez, que se salga de lo habitual (deportes, viajes, etc.). Enseguida te das cuenta que siempre tienes que ir por delante de todo lo que vas a hacer: preveer es la única forma de ahorrarte sustos. Aunque al principio resulta algo laborioso, con el tiempo y la práctica, se convierte en algo de lo más normal. Hace unos años, en una quedada de diabéticos, organizada por la Asociación, conocí a un chico, diabético desde niño, que nos contó que él no iba nunca al monte (aunque su cuadrilla lo hacía habitualmente) sencillamente porque le daba miedo lo que podía pasarle. Sorprendente.

Miedo a  los bajones nocturnos. Quien no se ha despertado una noche empapada en sudor, a las tantas de la madrugada. El cuerpo te pide quedarte en la cama y sin embargo, debes mirarte y darte una vuelta rápida por tu “despensa”. Encima deprisita, porque en mi glucómetro, las mediciones más bajas, son en estos bajones. Con esto me pasa siempre lo mismo, mientras que en los bajones durante el  día, puedes encontrar una lógica: calculaste mal los hidratos, te pasaste de insulina, pecaste, te moviste mucho, etc. En el bajón nocturno, rara vez puedo dar respuesta al ¿por qué? Otro misterio para Iker Jiménez.

Miedo a una hipoglucemia severa. Yo creo que este es el miedo entre los miedos, que la mayoría de los diabéticos tipo 1 tenemos. A quien al conocer el reciente fallecimiento del  joven de Huesca, por una hipoglucemia severa, no le ha recorrido un escalofrío por el cuerpo. Principalmente porque sabemos que cuando pase, necesitaremos que la suerte esté de nuestro lado. Yo viví uno hace unos años, subí a mi bus habitual, el que todos los días me lleva al trabajo, era invierno y hacía mucho calor, para cuando me quise dar cuenta de que aquel calor no era solo de la calefacción… apurada, lo primero que hice fue tomarme un azucarillo, es lo último que recuerdo. Un buen rato después “volví”, completamente desorientada, alucinada, asustada. No reconocía lo que veía por la ventana de mi bus, no sabía dónde estaba, que había pasado y mi cabeza no ayudaba mucho.  Recuerdo aquellos momentos con terror.

Todos deseamos vivir con normalidad, aunque tengamos como fiel compañera a la diabetes y sus cositas.

Que quien sea… reparta suerte.

Tótem

Ensayo pionero de páncreas artificial.

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cienLa Universidad Politécnicas de Valencia, El Hospital Clínico de Valencia,el Clinic de Barcelona y la Escuela Politécnicas Superior de la Universidad de Gerona, participan en un ensayo clínico pionero en España sobre el páncreas artificial. Valorando su eficacia con 20 personas con DM1.

El ensayo está dirigido por el doctor F. Javier Ampudia-Blasco y desarrolla un proyecto que viene desde 2004. Si quieres más información puedes entrar en la página web de la Ascociación de Diabetes de Madrid a través de este link.

http://diabetesmadrid.org/2014/05/20/un-ensayo-pionero-en-espana-probara-un-modelo-de-pancreas-artificial-en-20-personas-con-diabetes/

Evitar que la insulina se degrade

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Diabetes-tipo-1737094En la actualidad, el tratamiento de la diabetes tipo 2 se basa en tres estrategias: administrar insulina o prescribir fármacos con dos finalidades, estimular la secreción de esta hormona o hacer al organismo más sensible a ella.

Una investigación publicada hoy en la revista Nature podría abrir una cuarta vía: evitar que la insulina se degrade. Es lo que acaba de hacer con éxito en roedores un equipo de investigadores de la Universidad de Harvard. Han encontrado una molécula capaz de neutralizar la proteína (enzima) que degrada la insulina (IDE, por sus siglas en inglés) en el organismo, con lo que las señales de esta hormona se siguen transmitiendo durante más tiempo y puede llevar a cabo una regulación más eficaz de los niveles de glucosa, mejorando la resistencia asociada a la diabetes y la obesidad.

Para mas informacion pulsa aqui

¿Facilitamos que nuestros hijos con diabetes hagan lo mismo que otros niños de su edad?

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hombre en jaulaHace unas semanas leí una entrevista (El Correo, 20/04/2014, p. 86) a Teresa Perales, una nadadora española sin movilidad de cintura para abajo que había ganado 22 medallas paralímpicas. El titular me encantó; era una cita de su entrevista que decía así “La única barrera es el autosabotaje, el no puedo y no lo intento, el miedo” y la verdad es que pensé, ¡cuánta razón tiene esta mujer! Efectivamente, creo que lo que ella denomina el autosabotaje es una de las cosas que más nos limita en la vida. Siempre, para todo, tenemos razones para decir, “no puedo”, “no soy capaz”, “nunca voy a ser capaz de conseguirlo” y, lo que está claro es que, si nunca lo intentamos, nunca lo conseguiremos. ¿Conocéis a algún adulto que no sepa nadar? Yo sí y me consta que fue porque de pequeño, nadie de su entorno (ni él mismo), consideró que podía; lo intentó algún día pero cuando, con menos de 10 años, decidió que no iba a ser capaz, no hubo forma de hacerle cambiar de opinión. Lo fácil era no seguir intentándolo y, como era cabezota, nadie quería llevare la contraria. Años antes, cuando apenas hablaba, también se quejó de que nunca iba a ser nunca capaz de andar y, afortunadamente entonces, no se expresó con suficiente claridad o sus padres supieron que se equivocaba.

Este autosabotaje nos afecta a todos y a todos los niveles. Hace unas semanas, un alumno universitario de 20 años me decía “yo ya he perdido el tren de los idiomas”; “¿qué has perdido el tren con 20 años?, ¡no digas tonterías!; lo que tienes que hacer es ponerte las pilas YA!” le contesté pero me consta que no lo siente, que el entorno no le ayuda y que, por tanto, es prácticamente imposible que lo consiga.

Me parece que, nosotros, como padres, tenemos que tratar de que en el futuro, nuestros hijos no se autosaboteen con el “no puedo y por tanto, no lo intento”. Al contrario que los padres del adulto que hoy no sabe nadar, debemos demostrar que nuestros hijos, con o sin diabetes, pueden hacer todo aquello que se propongan. Muchas veces sentimos que nuestro hijo necesita nuestra protección constante, que no puede ir a dormir a casa de amigos o familiares, que no puede pasar una tarde alejado de nuestra mirada protectora, que nadie le va a cuidar como nosotros y acabamos haciéndoles chicos y chicas hiper protegidos y poco independientes; el “no puede y no lo intento” que decía la nadadora esconde nuestro miedo a los posibles riesgos. Es normal que nos cueste más dejar a nuestros hijos con diabetes al cuidado de personas no familiarizadas con la enfermedad pero si esos adultos son responsables, les dejamos unas instrucciones claras, un teléfono de contacto permanente y una pauta que asegure un nivel de glucemia un poquito más alto que lo óptimo para evitar posibles hipos, contribuiremos a facilitar esa autonomía tan necesaria en la vida, a que no se autosaboteen en el futuro ante caminos que indudablemente van a tener que tomar y a que sean lo que son: ¡niños normales como cualquier otro que hacen lo mismo que los demás!

Covadonga Aldamiz-Echevarría

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¿Soy diabético, tengo diabetes?

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metro-bilbaoEl otro día yendo hacia mi casa en el metro, estaba oyendo una conversación entre dos personas mayores que comentaban entre ellos soy diabético y no puedo comer…

Pensando luego en casa, sobre la conversación oída en el metro llegue a estas reflexiones:

Soy diabético, es una frase que en mis expresiones hace tiempo que ha desaparecido.

Tengo diabetes, es la expresión que utilizo cuando me refiero a algo relacionado con mi  “enfermedad” aunque me resisto a denominarla como tal.

Soy diabético, me suena como a una solicitud de lástima, sin intentar de ofender a nadie, y  parece que te cargas  como una cierta culpabilidad de algo que tú  has hecho mal, cuando es todo lo contrario, una vez asumido tu diabetes y sabiendo que tienes que hacer un equipo indisoluble de tal manera que te suponga los menos impedimentos posibles en tu vida diaria.

Tengo diabetes, creo que es la forma más adecuada de expresarnos, sobre todo para un diabético tipo 1 o juvenil, cuando ya estás involucrado en el mundillo de las hipoglucemias, glucosa, hiperglucemias, insulinas  etc.

Tengo diabetes, es un problema metabólico en lo cual  el sistema inmunitario detecta unas células del páncreas como un agente extraño y las destruye.  En el diabético tipo 1 es un concepto adquirido, pero no por falta de hacer ejercicio físico, sedentarismo, o sobrepeso, no se sabe aún bien donde radica el problema, ¿si es hereditario, genético o qué? . La cuestión es que está ahí.

Tengo diabetes, que con el trascurrir de los tiempos y los nuevos avances tecnológicos (células madre) puede y debe desaparecer de nuestro léxico.

Vicente Bravo.

Nuevos avances en la detección del pie diabético.

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NeuropadWebLa FEDE publicó el pasado día 12 de mayo un artículo acerca de la investigación sobre el pié diabético. Científicos investigan un nuevo parche para facilitar la detección temprana de las señales neuropáticas de diabetes en casa. El estudio ha sido realizado por la Universidad de Oxford sometienda detectado el tratorno en el 86% de los pacientes.

Este parche, denominado Neuropad, se aplica a la planta del pie y analiza el sudor durante 10 minutos. Con un cambio de color nos indica la situación del pié; en función de la emisión de sudor y el grado de afectación de los nervios situados en la planta del pié.

Esta noticia puedes consultarla directamente haciendo clic en el siguiente enlace: www.fedesp.es/portal/1/main_noticias.aspx?idportal=1&idnoticia=2132

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