Faltan 8 días.

Covadonga es madre de un niño miembro de la Asociación. Representa en la junta desde hace 8 años a las madres y padres de niños con diabetes. Actualmente, desde el año pasado, ejerce el cargo de Vicepresidenta. Pero en este caso, lo importante es lo que representa, y su trabajo diario en la asociación por los derechos de nuestros peques día a día. Aquí está su colaboración que nos deja ver la diabetes en positivo una vez más.

Somos los padres de dos chicos de 11 y 13 años y nos han pedido que escribamos este post para explicar cómo vivimos en nuestra familia la diabetes de nuestro hijo pequeño.

Cuando Jaime debutó, con 3 años, empezamos a aprender sobre la diabetes y otros aspectos directa o indirectamente relacionados con ella. Aún cuando días antes de debutar sospechamos que quizá podría tener diabetes, sólo teníamos la intuición y ningún antecedente familiar. Aquel día aprendimos que genético y hereditario no están necesariamente relacionados y que la diabetes tipo 1 no está vinculada con malos hábitos (no le había dado tiempo a tenerlos!) ni con ninguna acción que hubiéramos hecho o dejado de hacer.

Al principio, nos costó hacernos a la idea pero, con la ayuda de la endocrino-pediatra, Dra. Conchi Fernández y Mertxe, la educadora, salimos de Basurto sabiendo que podíamos hacer una vida totalmente normal y que de nosotros dependía cómo nuestro hijo llevara la enfermedad: si iba a vivir para la enfermedad o con la enfermedad y todos, equipo médico y nosotros, tuvimos claro que íbamos a vivir con la enfermedad como quien tiene miopía y, de momento, no se puede operar.

A fecha de hoy, ocho años después de su debut, podemos decir que no ha habido NADA que nuestro hijo haya dejado de hacer por la diabetes. Ha ido a colonias, campus de deportes, juega al fútbol en el equipo del colegio y es un crack, come en el colegio lo mismo que sus compañeros (en su caso, pesado); ha hecho más de 500 kms del Camino de Santiago con etapas de unos 30 kms al día por término medio, ha hecho más de 1.100 kms. en bici en siete meses, ha viajado y vivido en el extranjero… vamos que lo que no ha hecho ha sido porque no le ha dado tiempo, no porque tenga diabetes.

Podríamos hablar horas y horas de su/nuestra vida y la diabetes estaría ahí condicionando algo las comidas y el estar un poco más pendiente de horas, glucemias… pero, para dar una idea de cómo lleva Jaime su diabetes, comentaremos dos episodios recientes.

Hace unos meses estuvimos en el Santuario de Nuestra Señora de Lourdes, en Francia. Estábamos todos en la gruta viendo las muletas colgadas indicando milagros y Fernando (padre) le preguntó a Jaime. “¿qué le pedirías a la Virgen si pudieras elegir?” y Jaime no lo dudó: “una bicicleta!” (le toca siempre heredar todo porque es el segundo…).

La semana pasada, su hermano mayor se sentía cansado, tenía sed y dijo “yo no puedo tener diabetes, ¿no?”. Le dijimos que no y contestó “menos mal!”. Cuando Jaime lo oyó se puso muy triste porque “lo dice como si fuera una enfermedad rara, como si fuera algo malo”. Obviamente, él sabe que es una enfermedad pero no lo considera horrible ni raro sino algo totalmente llevadero. De hecho, cuando alguien dice “¿tan pequeño y con diabetes?; pobre!”; sus padres solemos responder, “¿Pobre? No, hombre; mucho peor sería ser antipático y él es muy simpático!”

Esperamos que este testimonio sirva para mostrar que todas las personas, incluso las más pequeñas, pueden tener una vida plena, tengan o no diabetes y que la actitud con la que nos enfrentamos a los problemas es la que marca la diferencia en la forma de abordarlos y solucionarlos o limitarnos a quejarnos.

Fernando Hormaechea y Covadonga Aldamiz-echevarría